【康泰生物】

　　据最新消息，康泰生物已经成功分离出多株新冠病毒德尔塔变异株单克隆毒种，后续将严格按照人用疫苗质量要求进行毒株评价，筛选疫苗用毒种，为生产针对德尔塔变异株的新冠灭活疫苗做好准备。

　　目前，公司新冠疫苗分为自行研发的灭活疫苗和与阿斯利康合作的腺病毒载体疫苗，于 5 月 14 日公告灭活疫苗获得国内紧急批准使用授权。

　　数据表明公司新冠疫苗显示出优异的安全性和免疫原性，位于深圳市南山区的配套生产车间已经完成建设并全面投入生产，设计产能为 2 亿剂/年。

　　研发投入方面，公司研发费用率由 2016 年 7.16%增至 2020 年 11.81%，研发人员也不断扩增。

　　公司业绩持续快速增长，2020 年实现收入 22.61 亿元(+16.4%)和归母净利润 6.79 亿元(+18.22%)。随着四联苗的持续放量和重磅产品陆续获批，业绩增长有望提速。

　　同时，公司毛利率也保持稳步增长，随着自主非免疫规划疫苗收入占比的提升，毛利率由 2015 年的63.5%增长到 2020 年的 90.0%。

　　目前，中国已有 3 条技术路径的 6 个新冠疫苗有条件获批或紧急授权使用，1)灭活疫苗：北京所、武汉所、科兴中维、康泰生物;2)重组蛋白疫苗：智飞生物;3)腺病毒载体疫苗：康希诺。

　　康泰生物两条技术路径同时推进，自主研发的新冠灭活疫苗于 5 月 14 日公告已获得药监局紧急使用批件，与阿斯利康合作的腺病毒载体新冠疫苗顺利推进。

　　附公司最新股东人数：

　　【智飞生物】

　　对于德尔塔病毒的防护效果，智飞生物公司副董事长蒋凌峰曾公开表示，虽然相比原始毒株，智飞疫苗对德尔塔等变异株的保护效力有一定程度下降，但差异很小。从实验室数据看，疫苗对德尔塔变异株的保护效果还是值得期待的。

　　公司现有在售自主产品包括重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)、重组结核杆菌融合蛋白(EC)、AC群流脑结合疫苗、ACYW135群流脑多糖疫苗等。

　　其中，公司与中科院微生物研究所合作研发的重组新型冠状病毒疫苗(CHO 细胞)已于2021 年 3 月 17 日被国家纳入紧急使用，目前公司产能约为 3 亿支/年，并已在安徽、江苏等多个省份接种，预计 Q2 开始在业绩层面体现。

　　此外，公司自主产品研发稳步推进中，预防微卡已处于审批最后阶段，4 价流感疫苗、狂犬疫苗、15 价肺炎疫苗也处于临床三期，还有多个疫苗产品处于临床一期及二期，产品管线连续，业绩推动力充足。

　　公司此前业绩表现稳定，2020 年营收 151.9 亿元，同比增长43.5%,录得净利润33.0 亿元，同比增长39.5%,扣非后 同比增长39.1%。今年一季度，实现营收 39.3 亿元，同比增长49.0%,录得净利润 9.4 亿元,同比增长81.7%(扣非后同比增长79.7%)，净利高速增长。

　　从往年的业绩表现看，未来二季度业绩值得期待。

　　附公司最新股东人数：

　　本文内容来源上海海能证券投资顾问有限公司投研部，不作为买卖依据，据此操作风险自负。投资有风险，入市需谨慎。公司经营证券期货业务许可证：91310000253932324U